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8月30日晚間，海普瑞(002399.SZ)披露了公司上半年業(yè)績。2023年上半年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入27.13億元，凈利潤1.23億元。

作為全球肝素原料藥和依諾肝素制劑龍頭企業(yè)，海普瑞主要業(yè)務覆蓋肝素產業(yè)鏈、生物大分子CDMO和創(chuàng)新藥物的投資、開發(fā)及商業(yè)化。其依諾肝素鈉制劑的銷售量及市場占有率在過去五年實現(xiàn)了快速增長，得到各國市場肯定并穩(wěn)居市場前列。

2023年上半年，肝素市場面臨去庫存的挑戰(zhàn)，海普瑞制劑業(yè)務仍保持了銷售穩(wěn)定性，并展現(xiàn)了強勁的發(fā)展韌性，整體業(yè)務實現(xiàn)了多個里程碑的突破。報告期內，公司肝素制劑業(yè)務實現(xiàn)銷售收入15.47億元，占上半年總營收比例為57.02%，營收比例進一步提升，這也意味著，公司原料藥業(yè)務占比進一步壓縮，其整體業(yè)務已經(jīng)進一步向肝素產業(yè)鏈高附加值的高端無菌制劑轉型。

從全球版圖來看，海普瑞上半年歐洲市場整體銷售表現(xiàn)優(yōu)異，制劑產品延續(xù)了量價齊升的勢頭，營業(yè)收入繼續(xù)保持穩(wěn)健增長。此外，海普瑞充分發(fā)揮全產業(yè)鏈布局和供應鏈管理優(yōu)勢，將成本控制理念貫穿到生產經(jīng)營的各個環(huán)節(jié)，公司成本費用得以有效管控，并促進公司制劑毛利率水平較去年同期提升11個百分點。

中國市場方面，海普瑞依諾肝素制劑在今年第八批集采中以第一順位成功中標，后續(xù)將主供四川、江蘇、北京、陜西及寧夏等省市，此舉將大大推進公司在國內的市場滲透率，并形成規(guī)?；N售；美國市場方面，公司全資子公司深圳天道的依諾肝素鈉注射液獲美國食品藥物管理局ANDA批準通知，實現(xiàn)了在美國的自營銷售。此外，公司子公司天道美國與世界500強創(chuàng)新型藥企正大天晴正式“牽手”合作，并獲得對方關于福沙匹坦二葡甲胺在美商業(yè)化的許可。兩項美國市場突破性成果一方面體現(xiàn)了的公司跨國運營能力及全球自營銷售網(wǎng)絡和渠道的優(yōu)勢，另一方面為公司制劑產品進一步打開美國市場打下堅實基礎。

CDMO業(yè)務方面，伴隨為mRNA疫苗提供所需關鍵酶的訂單結束，海普瑞CDMO業(yè)務回歸常態(tài)化，上半年實現(xiàn)銷售收入3.95億元。據(jù)半年報顯示，其將繼續(xù)通過將賽灣生物及SPL雙平臺能力相結合，為客戶提供全面、綜合且高度可定制的端到端CMC服務，積極推進潛在及新的服務合同，把握全球生物制藥行業(yè)的增長機會。

創(chuàng)新藥業(yè)務方面，海普瑞目前通過產業(yè)投資及股權投資共擁有超過20個同類首創(chuàng)（First-in-class）新藥品種，覆蓋超過30種適應癥，且已有5個適應癥開發(fā)進入全球III期臨床階段，多個適應癥開發(fā)進入全球II期臨床階段。值得一提的是，今年3月，海普瑞旗下子公司昂瑞生物與友華生技簽訂許可協(xié)議，授權友華生技負責Oregovomab在臺的商業(yè)化，其在創(chuàng)新藥業(yè)務板塊的商業(yè)化路途上正不斷靠近。后續(xù)，隨著海普瑞在創(chuàng)新藥品研發(fā)上繼續(xù)理性投入、有效配置、前瞻規(guī)劃、精細管理，將有效推進其創(chuàng)新藥臨床開發(fā)進程，產品商業(yè)化進展也有望進一步兌現(xiàn)。

另據(jù)2023年半年報顯示，本次海普瑞整體凈利潤受海普瑞聯(lián)營公司君圣泰申請香港交易所上市及估值變化帶來金融負債公允價值變動影響，公司經(jīng)常性損益確認投資損失超過2億元。據(jù)業(yè)內人士分析，該項損失實際為當前海普瑞按照權益法會計處理確認的結果，本質上并無現(xiàn)金流出，屬于非現(xiàn)金科目的調整，并不代表公司實際業(yè)務經(jīng)營層面的狀況虧損。

展望下半年，伴隨著肝素行業(yè)庫存的持續(xù)去化，海普瑞憑借長期布局的全產業(yè)鏈及全球銷售體系優(yōu)勢，未來仍將聚焦各業(yè)務板塊盈利能力提升，穩(wěn)步推動企業(yè)內在價值的持續(xù)有效增長。(CIS)

（文章來源：證券時報網(wǎng)）

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