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加州大學洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心的科學家們發(fā)現(xiàn)了潛在的新生物標志物，可以表明被診斷患有轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的人對免疫療法的反應如何。

研究人員發(fā)現(xiàn)，當 T 細胞被激活時，它們會釋放一種名為 CXCL13 的蛋白質(zhì)，有助于吸引更多的 B 細胞和 T 細胞到腫瘤部位。然后，B 細胞向 T 細胞展示腫瘤的特定部分，從而增強 T 細胞的激活及其對抗癌癥的能力。T 細胞和 B 細胞之間的這種合作與接受免疫治療的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的生存率提高有關，但與接受靶向治療(例如 MEK 抑制劑)的患者無關。

這些發(fā)現(xiàn)可能有助于指導提高黑色素瘤癌癥治療效果的新策略。該研究發(fā)表在《免疫學前沿》雜志上。

“根據(jù)我們的數(shù)據(jù)，免疫治療后腫瘤中 B 細胞和 CXCL13 蛋白的增加可能是黑色素瘤患者持久免疫治療反應的預測生物標志物，并且可能是提高診斷為黑色素瘤的患者對免疫治療反應率的途徑，”該論文的共同高級作者 Willy Hugo 博士，加州大學洛杉磯分校大衛(wèi)格芬醫(yī)學院皮膚科醫(yī)學助理教授，加州大學洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心成員?！袄?，抗 PD1 治療與 CXCL13 或 B 細胞定向療法的組合可能是針對單獨檢查點免疫療法無法做出反應的患者的策略。”

免疫檢查點抑制劑能夠利用人體的免疫系統(tǒng)更好地攻擊癌細胞，徹底改變了黑色素瘤患者的治療方式?；加星忠u性癌癥的人現(xiàn)在壽命更長、更健康。盡管使用免疫檢查點抑制劑治療晚期黑色素瘤患者取得了巨大成功，但仍然很難預測誰將從該治療中受益。

確定腫瘤如何對這些療法產(chǎn)生耐藥性的機制，以及了解如何識別對這些療法有反應或不會有反應的患者，對于開發(fā)新的和改進的治療方法以幫助提高這些療法的反應率至關重要。

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