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財經網醫(yī)藥訊 騰盛博藥6月26日宣布，公司與Qpex Biopharma（Qpex）達成最終協(xié)議，公司將獲得BRII-693（也稱QPX9003）的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權益，以擴大其現(xiàn)有的大中華區(qū)BRII-693權益。

未來公司無需再向Qpex支付與BRII-693相關的成本分攤費用、里程碑費用和特許權使用費，及公司將返還于2019年獲Qpex許可的基于QPX7728的產品（即BRII-636和BRII-672）在大中華區(qū)的獨家權益，并不再向Qpex支付與這些產品相關的成本分攤費用、里程碑費用和特許權使用費。

上述交易完成后，Qpex將向公司支付800萬美元，并根據(jù)未來在美國的里程碑事件支付潛在款項。

與此同時，Qpex將完成與鹽野義的合并。作為Qpex的股東，公司將在收購完成時出售其持有的全部Qpex股份權益并獲得約1600萬美元的收入，以及未來基于在美國的里程碑事件的潛在付款。

據(jù)悉，BRII-693是一種處于研發(fā)階段的新型合成脂肽，用于治療多重耐藥╱廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染的危重癥患者，特別是耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌和耐碳青霉烯類銅綠假單胞菌感染。2019年10月，騰盛博藥與Qpex簽訂許可協(xié)議，獲得了BRII-693和基于QPX7728的產品在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權益。2023 年4 月，騰盛博藥已向國家藥監(jiān)局提交了在中國開發(fā)BRII-693 (QPX9003)的新藥臨床試驗前申請。

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